Ajuntament d'Argentona
Testimonis i professionals aborden els reptes d'una malaltia invisible que busca xarxa al poble

El passat 12 de maig, Argentona va il·luminar de blau els seus edificis emblemàtics per visibilitzar la fibromiàlgia i les síndromes de sensibilització central. Al programa TikTak, hem aprofundit en aquesta realitat amb la Marta Pego, la Consol Jofré i la Marta Cols, tres veïnes que conviuen amb un dolor generalitzat i una fatiga crònica que sovint resulten invisibles per a la societat. Durant el debat, han compartit la duresa d'un diagnòstic que pot trigar anys a arribar i el dol que suposa haver de renunciar a una vida prèviament activa per adaptar-se a un cos que, a vegades, col·lapsa davant les tasques més quotidianes.

Des de la vessant professional, la fisioterapeuta Sara Martínez i el psicòleg Ricard Jorge han destacat que la millora de la qualitat de vida passa per un abordatge multicomponent. S'ha subratllat la importància de l'exercici terapèutic adaptat, com l'aquateràpia, per trencar l'espiral de dolor i por al moviment. Així mateix, s'ha posat èmfasi en la gestió emocional, ja que l'aïllament i la incomprensió social poden derivar en ansietat o depressió, fent del suport grupal una eina terapèutica fonamental per a l'acceptació de la malaltia.

Finalment, les convidades han llançat una crida urgent per fer realitat una delegació local de l'Associació Catalana de Fibromiàlgia. Per constituir-la i donar continuïtat al suport comunitari més enllà dels grups terapèutics de l'Àrea Bàsica de Salut d'Argentona, necessiten arribar a un mínim de socis. Les persones interessades poden demanar informació directament al centre de salut per sumar-se a aquesta iniciativa i ajudar a crear un grup que trenqui la solitud dels pacients.


👉 Informa't del que passa a Argentona a través del WhatsApp. Entra a l'enllaç, prem el botó Seguir i 🔔 activa la campaneta per rebre les notificacions. També ens trobaràs a Telegram.

Publicat el 14.05.2026